Introduzzjoni tal-batterija tal-fosfat tal-ħadid tal-litju

Fl-istruttura tal-kristall ta 'LiFePO4, l-atomi ta' l-ossiġnu huma ppakkjati sewwa f'arranġament eżagonali. It-tetraedru PO43 u l-ottaedru FeO6 jiffurmaw l-iskeletru spazjali tal-kristall, b'Li u Fe jokkupaw l-ispazji ottaedriċi, filwaqt li P jokkupaw l-ispazji tetraedriċi, fejn Fe jokkupa l-pożizzjoni ko angolari tal-octahedron u Li jokkupa l-pożizzjoni tat-tarf ko tal-octahedron . L-octahedra FeO6 huma interkonnessi fuq il-pjan bc tal-kristall, filwaqt li l-istruttura octahedra LiO6 fid-direzzjoni tal-assi b hija interkonnessa fi struttura bħal katina. 1 ottaedru FeO6 jikkoeżisti ma' 2 ottaedru LiO6 u tetraedru 1 PO43. [3]
Minħabba l-diskontinwità tan-netwerk ottaedriku FeO6 co, il-konduttività elettronika ma tistax tiġi ffurmata; Fl-istess ħin, it-tetrahedron PO43 jirrestrinġi l-bidla fil-volum tal-kannizzata, li jaffettwa d-de embedding u t-tixrid tal-elettroni ta 'Li plus , li jirriżulta f'konduttività elettronika estremament baxxa u effiċjenza tad-diffużjoni tal-joni tal-materjal tal-katodu LiFePO4. [3]
Il-kapaċità speċifika teoretika tal-batteriji LiFePO4 hija relattivament għolja (madwar 170mAh / g), u l-pjattaforma ta 'skarika hija 3.4V. Li plus jgħaddi minn proċess ta 'skarigu ta' ċarġ billi jneħħi u jdaħħalha 'l quddiem u lura bejn l-elettrodi pożittivi u negattivi. Waqt l-iċċarġjar, isseħħ reazzjoni ta 'ossidazzjoni, fejn Li plus jemigra mill-elettrodu pożittiv u huwa inkorporat fl-elettrodu negattiv permezz tal-elettrolit. Il-ħadid jinbidel minn Fe2 plus għal Fe3 plus, li jwassal għal reazzjoni ta 'ossidazzjoni.